岗位职责：
负责配合公司临床项目的开发；
负责公司临床试验方案、研究者手册、临床试验报告的撰写和审核；
负责公司临床医学监察计划、实施方案及执行的审核；
负责支持公司内外部专家的沟通交流。
岗位要求：
临床医学（优先）、临床药学专业本科学历；
具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验，熟悉药物注册管理办法的相关法规，熟悉ICH-GCP和中国GCP；
具有良好的文献查询、整理及资料撰写能力；
较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力；
积极主动的学习态度；具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。